药具不良反应监测登记上报职责
发布时间:2022-01-21 15:49:03
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1、建立药具质量不良反应信息反馈队伍,拟定专人负责,明确药具质量信息反馈人员工作任务。
2、药具不良反应信息反馈人员,按登记表要求认真调查、收集汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况,确保报表内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
3、坚持报告制度。各种报表按要求填报。
(1)、基层药具发放人员,认真做好使用避孕人员的随访服务工作,根据随访情况认真的填写《育龄妇女使用避孕药具随访表》
(2)对使用避孕药具出现严重不良反应个例,药具发放人员要及时向县(市)区药具站报告,经县级以上医疗或计生技术服务机构诊断确认后,由县(市)区药具站填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》直接上报省药具站,并报市药具站备案。
4、各村(居)要定期组织进行育龄群众使用避孕药具情况抽样调查,确保不良反应信息反馈内容的准确性。
组织学习药具不良反应监测登记上报制度,要求计生线全体工作人员及各村(居)药管员认真学习这项制度,并复印成册,每人手中一份,随时掌握制度的内容.
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